Наименование | Цена | Адрес | |
---|---|---|---|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1733.00
|
1733.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г Оренбург, ул. Пролетарская, д. 288Б 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1733.00
|
1733.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, ул. Терешковой, 247 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург г, ул. Чкалова, д. 3/1 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г Оренбург, ул Фронтовиков, д. 6/1, помещ. 4 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, ул. Туркестанская, 161 В 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, ул Львовская, 109 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, ул. Березка, д. 19/2, пом. 1 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г Оренбург, пр. Дзержинского, 27/2 / ул. Брестская, 2 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, пр. Северный, 25, стр. 2 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, ул Джангильдина, 15 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, пр. Северный, 20/1 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, пр. Северный, 18/1 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г Оренбург, ул Карпова, д. 1 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г.Оренбург, пр.Победы,128 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, ул. Краснознаменная, д. 47 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г. Оренбург, ул. Поляничко, 4, помещение 2 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г.Оренбург, ул.Транспортная, 14/2 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1819.00
|
1819.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г.Оренбург, ул.Салмышская, 56 А 8 800 755 00 03 |
|
Эзиклен концентрат д/приг.р-ра д/пр. внутрь 176мл №2 фл.
1939.00
|
1939.00
|
Аптека "Вита Экспресс" г.Оренбург, ул. Родимцева,13 8 800 755 00 03 |
|
ЭЗИКЛЕН 176МЛ ФЛ Х2 КОНЦ Д/ПРИГ Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ
2079.00
|
2079.00
|
Аптека на Донковцева г. Оренбург, ул. Г. Донковцева, д.5 8(987)346-44-03 |
|
ЭЗИКЛЕН конц д/приг/р-ра внутр прим (фл) 176мл №2
2274.00
|
2274.00
|
Аптека Алия г. Оренбург, ул. Володарского, 27 8 (922)531-53-96 |
|
ЭЗИКЛЕН Концентрат д/р-ра д/приема внутрь 176мл Фл №2
2500.00
|
2500.00
|
Аптека "Магнит" г. Оренбург, пр. Победы, 156 8(965)690-19-35 |
|
ЭЗИКЛЕН 176МЛ ФЛ Х2 КОНЦ Д/ПРИГ Р-РА Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ
2640.00
|
2640.00
|
Аптека "ОренЛек-Центр" г.Оренбург. пр.Победы, 140 В 8(3532)67-42-88 |
Торговое наименование:
Эзиклен®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
калия сульфат + магния сульфат + натрия сульфат
Лекарственная форма:
концентрат для приготовления раствора для приема внутрь
Состав: (г/один флакон):
Действующие вещества:
Натрия сульфат безводный - 17,510
Магния сульфата гептагидрат - 3,276
Калия сульфат - 3,130
Вспомогательные вещества:
Натрия бензоат - 0,098
Лимонная кислота безводная - 0,315
Яблочная кислота - 0,315
Сукралоза - 0,3025
Ароматизатор плодово-ягодный коктейль1- 0,7875
Вода очищенная - 169,64
1 Ароматизатор плодово-ягодный коктейль состоит из смеси натуральных и синтетических ароматизаторов, пропиленгликоля (Е1520), этилового спирта, уксусной кислоты и бензойной кислоты (Е210).
Описание:
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с фруктовым запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
Осмотическое слабительное средство
АТХ:A06AD10 Комбинация минеральных солей
Фармакодинамика:
Эзиклен® является осмотическим слабительным средством.
Механизм действия препарата в первую очередь обусловлен ограниченным по насыщаемости процессом активного транспорта сульфатов. При достижении порога насыщения всасывания сульфаты остаются в просвете кишечника.
Осмотический эффект неабсорбированных сульфатов и прием внутрь значительного объема воды вызывает задержку воды в кишечнике, что обеспечивает слабительное действие, вызывая обильную водянистую диарею, и приводит к очищению кишечника.
Фармакокинетика:
Абсорбция сульфата представляет собой ограниченный по насыщаемости процесс активного транспорта; абсорбированные сульфаты выводятся преимущественно почками.
В клинических исследованиях после приема препарата, сходного по содержанию сульфатов с препаратом Эзиклен®, у шести здоровых добровольцев (в режиме дробного применения, т.е. прием двух доз с перерывом в 12 ч) максимальная концентрация (Сmах) сульфатов в сыворотке наблюдалась приблизительно через 16 ч после приема первой дозы и через 5 ч после приема второй дозы и составила 499,50 мкМоль/л, по сравнению с исходным значением 141 - 467 мкМоль/л, в среднем - 335 мкМоль/л. Затем сывороточная концентрация сульфатов снижалась с периодом полувыведения 8,5 ч.
Основным путем выведения сульфатов является выведение кишечником (около 70% от принятого количества).
Системная экспозиция сульфатов: AUC (площадь под фармакокинетической кривой "концентрация-время") и Сmах после приема препарата Эзиклен® было изучено в ходе сравнительного исследования у здоровых добровольцев, у 6 пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина от 30 до 49 мл/мин) и у 6 пациентов с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести (по шкале Чайлд-Пью: А (N=5) и В (N=1), соответственно).
Нарушение функции почек приводило к снижению количества сульфатов, выводимых почками. Средние значения AUC и Сmах сульфатов были приблизительно на 50% выше у пациентов с нарушением функции почек по сравнению со здоровыми добровольцами.
Системное воздействие препарата на концентрацию сульфатов не зависело от нарушения функции печени. Во всех трех исследуемых группах концентрация сульфатов в сыворотке вернулась к исходному значению на 6-й день после приема препарата Эзиклен®.
В данном исследовании прием препарата Эзиклен® не привел к клинически значимому повышению концентрации сульфатов в крови у пациентов с нарушением функции печени или почек.
Показания:
Препарат Эзиклен® предназначен для очищения толстой кишки у взрослых пациентов при подготовке к эндоскопическому и радиологическому исследованию толстой кишки или к хирургическим вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в толстой кишке.
Противопоказания:
-
Гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата
-
Желудочно-кишечная обструкция или подозрение на желудочно- кишечную обструкцию
-
Известная или предполагаемая перфорация стенки кишечника (перфорация кишечника)
-
Нарушения опорожнения желудка (в том числе, гастропарез)
-
Кишечная непроходимость (Илеус)
-
Токсический колит или токсический мегаколон
-
Тошнота и рвота
-
Серьезное ухудшение здоровья, такое как дегидратация тяжелой степени
-
Застойная сердечная недостаточность
-
Асцит
-
Тяжелая почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации мл/мин/1,73м2)
-
Активная фаза воспалительных заболеваний кишечника (таких, как болезнь Крона, язвенный колит) Острые заболевания брюшной полости, требующие хирургическое вмешательство (например, острый аппендицит)
-
Беременность и период грудного вскармливания
-
Детский возраст до 18 лет
С осторожностью:
Пожилой возраст; нарушение функции почек легкой или средней степени тяжести; нарушение функции печени; одновременное применение препаратов, влияющих на концентрацию электролитов: блокаторы кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия; одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT; снижение моторики ЖКТ (в т.ч. в анамнезе), наличие хирургических вмешательств на ЖКТ, которые привели к нарушению моторики; у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом, со склонностью к регургитации и аспирации; у истощенных, ослабленных пациентов; у пациентов с клинически значимыми нарушениями функции сердца; у пациентов, имеющих высокий риск развития водно-электролитных нарушений (включая гипонатриемию и гипокалиемию), проявления подагры или гиперурикемия.
Беременность и лактация:
Беременность
Исследования репродуктивной функции у животных с применением сульфатов натрия, магния и калия не проводились.
Данные по применению данного препарата у беременных женщин отсутствуют.
Препарат Эзиклен® не рекомендуется принимать во время беременности.
Грудное вскармливание
Неизвестно, происходит ли проникновение препарата Эзиклен® с грудным молоком.
Нельзя исключать риск для новорожденного/младенца.
Следует прекратить грудное вскармливание на период приема препарата Эзиклен® и вплоть до 48 часов после приема второй дозы.
Фертильность
Данные о влиянии на фертильность отсутствуют.
Способ применения и дозы:
Внутрь.
Взрослые
Для надлежащего очищения кишечника требуется прием двух флаконов препарата Эзиклен®.
Перед приемом содержимое каждого флакона необходимо развести водой. Пациент должен выпить полученный разведенный раствор и еще две чашки, наполненные до метки водой или разрешенной прозрачной жидкостью (т.е. приблизительно 1 л), в течение следующих двух часов, как описано ниже в разделах "Режим применения" и "Схема разведения и применения".
Разрешенными прозрачными жидкостями являются: вода, чай или кофе (без молока или немолочных сливок), газированные (обогащенные углекислым газом) или негазированные легкие напитки, осветленные фруктовые соки (без мякоти, не красные и не фиолетовые), бульоны или процеженные от твердых ингредиентов супы.
В общей сложности, для очистки кишечника перед проведением процедуры необходимо выпить не менее 3 л жидкости.
Раствор после разведения должен быть использован незамедлительно.
Режим применения
Препарат принимают либо в режиме дробного применения (первый флакон принимается вечером накануне процедуры, а второй - на следующее утро), либо в режиме единовременного применения (прием накануне процедуры). Подходящий режим приема препарата Эзиклен® может быть определен врачом.
Если позволяет время назначенной процедуры, то режим дробного применения предпочтительнее, чем режим единовременного приема накануне процедуры. Режим единовременного применения накануне процедуры потенциально подходит в качестве альтернативного режима.
1. Режим дробного применения
День перед процедурой:
Необходимо следовать следующим инструкциям:
- Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).
- В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
День процедуры:
В день процедуры (через 10-12 ч после вечернего приема препарата) необходимо повторить действия, согласно инструкциям для вечера накануне:
- Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).
- В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры.
2. Режим единовременного применения (режим применения для использования в зависимости от индивидуальных потребностей пациента, а так же в зависимости от времени проведения процедуры)
Одноэтапная вечерняя схема
Время исследования: до 14:00
Вечер перед процедурой:
- Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).
- В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Приблизительно через 2 ч после начала приема первой дозы:
- Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).
- В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры.
Одноэтапная утренняя схема
Время исследования: 14:00 и позже
Перед процедурой:
- Содержимое одного флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).
- В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Приблизительно через 2 ч после начала приема первой дозы:
- Содержимое второго флакона препарата Эзиклен® следует вылить в прилагаемый мерный стакан и развести водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).
- В течение последующих двух часов пациент должен выпить полученный раствор и дополнительно два мерных стакана воды или прозрачной жидкости (т.е. около 1 л).
Прием полного объема разведенного раствора препарата Эзиклен® и дополнительного количества воды или прозрачной жидкости должен быть закончен как минимум за 2 часа и не позднее 4 часов до начала процедуры.
В случае проведения процедур под общей анестезией:
при двухэтапной, одноэтапной утренней и одноэтапной вечерней схемах дозирования прием препарата Эзиклен и других жидкостей (согласно списку разрешенных — см. выше) необходимо прекратить не менее чем за 2 часа до начала процедуры.
В случае проведения процедур без анестезии:
при двухэтапной, одноэтапной утренней и одноэтапной вечерней схемах дозирования прием препарата Эзиклен и других жидкостей (согласно списку разрешенных — см. выше) необходимо прекратить не менее чем за 1 час до начала процедуры.
Схема разведения и приема препарата
1. Откройте флакон, нажав на крышку и поворачивая ее против часовой стрелки.
2. Вылейте содержимое одного флакона в прилагаемый мерный стакан.
3. Разведите препарат водой до метки (т.е. до объема 0,5 л).
4. Медленно выпейте всю жидкость из стакана, в течение 30 - 60 мин.
5. ВАЖНО: Выпейте еще два (2) мерных стакана воды или прозрачной жидкости.
Каждый раз наполняйте стакан до метки.
6. Медленно выпейте жидкость из каждого стакана в течение 30 мин (2 х 30 мин).
Выполнение этапов с 1 по 6 занимает около 2 часов.
Следует повторить все этапы со вторым флаконом препарата Эзиклен®.
После процедуры
Для того чтобы восполнить потерянную в процессе подготовки к процедуре жидкость, пациенты должны выпить достаточное ее количество, чтобы поддержать соответствующий уровень гидратации.
Ограничения в питании
В день накануне процедуры допускается легкий завтрак. Далее пациент может употреблять только прозрачные жидкости в качестве приема пищи вплоть до процедуры. Следует избегать приема жидкостей красного и фиолетового цвета, молока и алкогольных напитков.
Особые группы пациентов
Пожилые пациенты
В ходе клинических исследований препарата не было выявлено разницы в эффективности и безопасности препарата Эзиклен® у пожилых пациентов и пациентов других возрастных групп. Для пожилых пациентов не требуется коррекция дозы, однако следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска.
Пациенты с нарушением функции почек
Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени тяжести, однако следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска. Препарат Эзиклен® противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести.
Пациенты с нарушением функции печени
Существуют ограниченные данные по этой группе пациентов. Не требуется коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени, однако, следует соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов, как и в любой другой популяции высокого риска.
Детская популяция
Безопасность и эффективность препарата Эзиклен® у детей (т.е. у пациентов младше 18 лет) пока не установлена. Данные отсутствуют.
Передозировка:
В случае передозировки или неправильного применения (например, применение неразведенного препарата и/или прием недостаточного объема воды) возможно возникновение тошноты, рвоты, диареи и электролитных нарушений. Обычно в этом случае применяется симптоматическая терапия, в том числе прием жидкости внутрь. В редких случаях передозировки, сопровождающихся тяжелыми метаболическими нарушениями, рекомендуется проведение внутривенной регидратация.
Взаимодействие:
Как и для любых других препаратов для очищения кишечника:
- С осторожностью применять у пациентов, получающих терапию препаратами, влияющими на концентрацию электролитов: блокаторы "медленных" кальциевых каналов, диуретики, препараты лития или другие препараты подобного действия.
- Следует соблюдать осторожность при приеме препаратов, удлиняющих интервал QT.
- Диарея является ожидаемым эффектом, и прием внутрь других лекарственных препаратов в течение 1 - 3 ч после начала приема препарата Эзиклен® и до окончания процесса очищения кишечника может привести к вымыванию их из ЖКТ и нарушению абсорбции. Может быть изменен терапевтический эффект препаратов, применяемых регулярно внутрь, имеющих узкий терапевтический диапазоном или короткий период полувыведения (например, пероральные контрацептивы, противоэпилептические препараты, гипогликемические препараты, антибиотики, левотироксин натрия, дигоксин и т. д.).
Особые указания:
Препарат Эзиклен® не применяется для лечения запоров.
Электролитные расстройства и дегидратация:
-
Учитывая потенциальный риск развития серьезных электролитных нарушений, необходимо тщательно оценить соотношение польза/риск прежде, чем применять препарат Эзиклен® в группах высокого риска. Перед применением препарата Эзиклен® должны быть исключены противопоказания для его назначения. Особое внимание необходимо уделить применению специальных мер предосторожности, включая необходимость поддержания соответствующей гидратации.
-
Все пациенты должны быть предупреждены о необходимости поддержания адекватного уровня гидратации до, во время и после приема препарата Эзиклен®. Если у пациента развивается обильная рвота или признаки дегидратации после приема препарата, должны быть приняты меры по регидратации во избежание потенциального риска серьезных осложнений, связанных с нарушением водно-электролитного баланса (такими как, судороги и аритмия сердца). Кроме того, рекомендуется проведение предварительных лабораторных анализов (определение концентрации электролитов, креатинина и азота мочевины крови). Пациентам необходимо рекомендовать пить как можно больше воды или прозрачных жидкостей для поддержания соответствующего уровня гидратации.
Пациенты группы высокого риска:
-
У истощенных, ослабленных пациентов, пожилых пациентов, пациентов с клинически значимыми нарушениями функции почек, печени или сердца, а также у пациентов, имеющих высокий риск развития электролитных нарушений, необходимо провести биохимические анализы с определением сывороточной концентрации электролитов и оценить функцию почек перед началом и после применения препарата.
-
Пациентам с дегидратацией или нарушениями водно-электролитного баланса необходимо провести соответствующую терапию для их устранения до приема препарата для очищения кишечника. Кроме того, следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с патологическими состояниями или у пациентов, принимающих препараты, которые увеличивают риск появления нарушений водно-электролитного баланса (включая гипонатриемию и гипокалиемию) или повышают риск потенциальных осложнений. Необходимо наблюдение за такими пациентами.
-
Существует теоретический риск удлинения интервала QT, которое может произойти в результате электролитных нарушений.
Необходимо соблюдать осторожность при использовании препарата у следующих групп пациентов:
-
Препарат должен применяться с осторожностью и только под наблюдением медицинского персонала у пациентов с нарушенным рвотным рефлексом и у пациентов со склонностью к регургитации и аспирации.
-
Снижение моторики ЖКТ, в том числе наличие в анамнезе хирургических вмешательств на желудочно-кишечном тракте, которые привели к снижению моторики.
Гиперурикемия:
-
Прием препарата Эзиклен® может вызвать временное легкое или умеренное повышение концентрации мочевой кислоты. Возможность повышения концентрации мочевой кислоты должна учитываться до назначения препарата пациентам с проявлениями подагры или гиперурикемией.
Ишемический колит:
-
Осмотические слабительные могут вызвать афтозные язвы слизистой оболочки толстой кишки. Сообщалось о пострегистрационных редких случаях ишемического колита, в том числе серьезных, требующих госпитализации. Этот диагноз следует рассматривать в случае возникновения боли в животе с прокторралгией (ректальными кровотечениями) или без нее после приема лекарственного препарата Эзиклен@. Препарат Эзиклен@ следует применять с осторожностью у пациентов с известными факторами риска ишемического колита. При возникновении симптомов, указанных выше, следует незамедлительно обратиться к врачу.
Дополнительная информация:
-
Перед приемом препарат необходимо развести водой. Прием неразбавленного раствора может увеличить риск тошноты, рвоты, дегидрации и электролитных нарушений. Каждый флакон препарата необходимо разводить водой, а также употреблять рекомендуемое дополнительное количество воды для обеспечения хорошей переносимости препарата у пациента.
-
Лекарственный препарат содержит 247,1 ммоль (или 5,684 г) натрия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления натрия.
Лекарственный препарат содержит 35,9 ммоль (или 1,405 г) калия на флакон. Это необходимо принимать во внимание у пациентов со сниженной функцией почек или у пациентов, которые находятся на диете с контролем потребления калия.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Прием препарата Эзиклен® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Концентрат для приготовления раствора для приема внутрь.
Упаковка:
176 мл концентрата в прозрачном флаконе из полиэтилентерефталата темно- коричневого цвета вместимостью 180 мл с запечатанной завинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности, защищенной от случайного открывания детьми.
Два флакона с концентратом и один полипропиленовый мерный стакан для разведения и приема помещены вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.
Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей месте.
При температуре не выше 25 °С.
Условия отпуска из аптек:
Без рецепта.
Комментарии
Оставить комментарий