Лаеннек в Оренбурге

Торговое наименование препарата

Лаеннек

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

В 2 мл препарата содержится 112 мг гидролизата плаценты человека, вода для инъекций, корректор pH (натрия гидроксид или кислота хлористоводородная).

Описание

Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Гепатопротекторное средство

Фармакодинамика:

Лаеннек проявляет иммуномодулирующие свойства за счет способности стимулировать гуморальный иммунитет и повышать функциональную активность фагоцитов и естественных киллеров; увеличивает бактерицидную активность лейкоцитов периферической крови проявляющуюся в их способности уничтожать захваченный возбудитель. Цитокины входящие в состав препарата активизируют метаболическую и надзорную функции клеток кожи. Биологически активные вещества находящиеся в гидролизате стимулируют регенерацию (пролиферацию) гепатоцитов проявляют дезинтоксикационные свойства снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках повышают активность тканевого дыхания активизируют обмен веществ в печени снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Показания:

Препарат применяется в комплексной терапии следующих заболеваний:

• хронический рецидивирующий герпес

• атопический дерматит среднетяжелого и тяжелого течения (в том числе осложненный).

В виде монотерапии при хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольной метаболической и смешанной этиологии).

Противопоказания:

• Гиперчувствительность

• детский возраст

• беременность

• период лактации.

С осторожностью:

С осторожностью следует применять препарат у пациентов страдающих поливалентной аллергией на лекарственные препараты а также у лиц пожилого возраста.

Беременность и лактация:

Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

При хроническом рецидивирующем герпесе и атопическом дерматите:

- внутривенное капельное введение:10 мл (540 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 15-2 часов. Инъекции проводят 3 раза в неделю с интервалом в 2 дня. Курс лечения 10 инъекций.

При хронических заболеваниях печени: стеатогепатитах (алкогольный метаболической и смешанной этиологии):

- внутримышечно: по 2 мл в сутки (112 мг гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 раз (до 6 мл) в сутки;

- внутривенное капельное введение: 10 мл (560 мг гидролизата плаценты) препарата (5 ампул) растворяют в 250-500 мл 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и вводят через локтевую вену в течение 15-2 часов. Инъекции проводят ежедневно. Курс лечения 2-3 недели.

Побочные эффекты:

Отмечается у 37% больных.

Клинически значимые нежелательные реакции

Возможны аллергические реакции в том числе анафилактический шок.

Другие нежелательные явления

Болезненность в месте инъекции - 256%

Аллергические реакции (покраснение зуд кожи) - 037%

Онемение в месте инъекции - 037%

Гинекомастия (причинно-следственная связь с введением препарат не установлена - 037%

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки Лаеннека не сообщалось.

Взаимодействие:

При смешивании Лаеннека с другими препаратами являющимися сильными основаниями (pH выше 85) в результате фармацевтического взаимодействия его активность снижается.

Сведения о каких-либо других клинически значимых взаимодействиях Лаеннека до настоящего времени отсутствуют.

Особые указания:

Применение препарата у детей

Исследования по безопасности применения Лаеннека у недоношенных детей новорожденных грудных и несовершеннолетних детей не проводились. Применение у детей не рекомендуется.

Применение препарата у пожилых

Согласно имеющимся в настоящее время данным пожилой возраст не является противопоказанием для назначения Лаеннека. Тем не менее поскольку физиологические функции у пожилых людей ухудшаются применение препарата должно проводиться под тщательным контролем.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние на способность управлять транспортными средствами механизмами не установлено.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инъекций.

Упаковка:

По 2 мл в ампулах темного стекла гидролитического класса 2; каждая ампула имеет пятно белого цвета обозначающее место надлома ампулы.

По 10 или 50 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.

Упаковка для стационара: 200 ампул в картонную пачку с перегородками из картона с инструкцией по применению.

Условия хранения:

При температуре от 18 до 25 °С в защищенном от света месте.

Хранить в местах недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.